COVIDSeqテスト(RUO版)

このハイスループットのNGSアッセイにより、ラボは新しいSARS-CoV-2変異株の出現および有病率を特定して追跡することができます。

本製品は研究専用(RUO)です。本製品の臨床検査用バージョンは、各国の許認可機関の下で日本、フィリピン、および米国でご利用いただけます。 

概要

COVIDSeq テスト(RUO版)は、研究者がSARS-CoV-2の新規バリアントを検出し、特徴づけることができる次世代シーケンサー(NGS)アッセイです。

  • ARTIC v3プライマーを使用してSARS-CoV-2 RNAのゲノムを検出 

  • 90以上のアンプリコンが検出されると、コンセンサス配列をレポート

  • シームレスで柔軟なエンドツーエンドワークフローをサポート 

迅速でスケーラブルなシーケンス

Illumina COVIDSeqテスト(RUO版)は、スループットのニーズに応じて384~3072のサンプルに対応します。 

均一なゲノムカバレッジ

カバレッジは特にスパイクタンパク質座位合わせています。詳細なシーケンスでは、オプションのARTIC v4プライマープールにより、新バリアントの詳細な特性評価が可能です。 

統合ソリューション

キットには、cDNA変換、増幅、ライブラリー調製に必要な試薬がすべて含まれています。PCR中の63°Cのアニール温度は、バリアント解析と洞察を向上させます。 

合理化されたデータ解析

BaseSpace Sequence HubのイルミナDRAGEN COVID Lineageアプリを含むオープンソフトウェアツールで系統を評価し、変異に注釈を付けます。  


仕様


必要な製品

Illumina COVIDSeq テスト (3072 Samples)に加えて、以下が必要です。 

  • IDT for Illumina PCR Indexes Sets 1–4(384インデックス、384サンプル) 

  • シーケンスシステム用のフローセル  

  • シーケンスシステム用のシーケンス試薬キット 

  • ウイルスRNA抽出キット(例:QIAamp Viral RNA Mini Kit) 

/

アプリケーション

COVIDSeq テスト(RUO版)は、SARS-CoV-2の検出と特性評価のための統合NGS研究ソリューションです。診断手順や患者管理には使用できません。 

ワークフローの例

1
ワークフローの管理
2
ライブラリー調製

Illumina COVIDSeqテスト(RUO版) 


アプリケーションノート


関連するアプリケーションとメソッド

比較する

COVIDSeqテスト(RUO版) COVIDSeq Assay(96サンプル) Pan-Coronavirus Panel Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panel Kit
コンテンツ仕様

スパイクタンパク質座位全体で均一なウイルスゲノムカバレッジ  

スパイクタンパク質座位全体で均一なウイルスゲノムカバレッジ  

呼吸器病原体のDNAとRNAを同時に検出し、抗菌薬耐性(AMR)遺伝子発現を同時にプロファイリングします。
サンプルタイプの詳細

鼻咽頭、中咽頭、中鼻甲介の鼻腔スワブサンプル 

鼻咽頭、中咽頭、中鼻甲介の鼻腔スワブサンプル 

マルチプレックス

NextSeqの384プレックス

NovaSeqの384プレックス

iSeqシステム上の8プレックス

MiSeqシステムの30~48プレックス

MiniSeqシステムの48プレックス

ユニークデュアルインデックスで1回のランで最大384サンプル ユニークデュアルインデックスで1回のランで最大384サンプル
生物種詳細 SARS-CoV-2(SARS-CoV-2_ MN908947v3) SARS-CoV-2(SARS-CoV-2_ MN908947v3) 呼吸器病原体(180以上の細菌、50以上の真菌、SARS-CoV-2を含む40以上のウイルス)および抗菌薬耐性アリル(1200以上)を検出します。
自動化の詳細 利用可能な自動化方法を見る 利用可能な自動化方法を見る 利用可能な自動化方法を見る
説明

COVIDSeq テスト(RUO版)は、研究アプリケーション用のスケーラブルなハイスループットNGSアッセイ(最大3,072サンプル)です。  

COVIDSeq Assay(96サンプル)は、研究アプリケーション用のイルミナのベンチトップシーケンスシステムで処理することを目的とした、ロースループット~ミッドスループットのNGSアッセイです。 Pan-Coronavirus Panelは、さまざまな動物宿主における200を超える既知および新型コロナウイルス株の検出と全ゲノムシーケンスを可能にする統合ワークフローの一部です。 呼吸器感染症と複数感染を同定し、抗菌薬耐性マーカーを検出し、重要な病原体(SARS-CoV-2およびインフルエンザA/Bウイルス)の系統タイピングを実行して、ウイルスの進化と伝播を研究します。

選択ツール:

ゲノムカバレッジ性能

リード長と深度の関数としてのヒートマッププロット性能は、シングルリードよりもペアエンドリードで大幅に改善しています。確実に0.99を超えるゲノムの割合が示されており、1に近い値はSARS-CoV-2ゲノムのより完全なカバレッジを表します。

よくある質問(FAQ)

COVIDSeqテスト(RUO版)はNovaSeq 6000 システムを対象としています。また、iSeq 100、MiniSeq、MiSeq、MiSeqDx in Research Mode、NextSeq 500、NextSeq 550、NextSeq 550Dx in Research Mode、NextSeq 1000、またはNextSeq 2000システムで実行することもできます。

主な違いは、各アッセイで実行できるサンプル数です。COVIDSeq Assay(96サンプル)は、イルミナのベンチトップシーケンスシステムで96サンプルを実行できるため、小規模の基礎研究室に対応します。一方、COVIDSeqテスト(RUO)は、NovaSeq 6000 システムまたはNextSeqシーケンスシステムのラインで最大3,072のサンプルを実行できます。

はい。体 外診断(IVD)検査は 、各国の認可機関の下で認可国(日本、フィリピン、米国)で使用できます。  

ARTIC v3プライマープールは、COVIDSeq テスト(RUO)キットに含まれています。SARS-CoV-2の原株に対して設計された98のアンプリコンと11のヒト遺伝子用のプライマーが含まれています。オプションのARTIC v4プールには、99アンプリコンが含まれており、Deltaバリアントに対して設計されたヒトコントロールは含まれません。スパイクタンパク質座位全体のゲノムカバレッジを改善し、SARS-CoV-2バリアント検出の分析感度を向上させます。テクニカルノートを読む

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NovaSeq Xシリーズの注文

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MiSeq Reagent Kit v3

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TruSight Oncology 500

すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ(TMB、MSIおよびHRD)をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。

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